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Un monitoraggio affidabile e puntuale è fondamentale quando si sta tentando di valutare con precisione il livello di ossigenazione del neonato alla nascita o durante lo screening per eventuali difetti cardiaci congeniti. Dedicata a migliorare le terapie di questa fragile popolazione di pazienti, Masimo ha progettato sensori e soluzioni di monitoraggio specifiche per neonati che consentono ai medici di ottenere rapidamente ed efficientemente dati fisiologici pertinenti e accurati.
L'innovativa Signal Extraction Technology® (SET®) di Masimo supera i limiti della pulsossimetria convenzionale grazie alla capacità di misurare attraverso il movimento e la bassa perfusione. Due studi separati hanno dimostrato che i pulsossimetri Masimo SET® hanno rilevato approssimativamente un numero di eventi reali 10 volte superiore a quelli individuati da altri pulsossimetri di nuova generazione presi in esame.1,2
Masimo SET® ha manifestato il 3% di allarmi effettivi mancati e il 5 % di falsi allarmi rispetto al 43% e al 28% rispettivamente, generati dalla tecnologia dei concorrenti.3
I risultati mostrati sono stati calcolati combinando i risultati di sensibilità e specificità dei movimenti generati dalla macchina e dei movimenti volontari.
In un altro studio comparativo fra tre tecnologie per pulsossimetria, in condizioni indotte di movimento e bassa perfusione, la pulsossimetria Masimo SET® ha dimostrato la più elevata sensibilità e specificità nel rilevare eventi di ipossia.3
I sensori Newborn Neonatal SpO2 configurano automaticamente i pulsossimetri Masimo SET® per tempi di risposta più rapidi e impostazioni di sensibilità massima, consentendo ai medici di concentrarsi sull'assistenza al paziente durante la rianimazione neonatale
Il design di VelAid SofTouch™ consente l'applicazione e il riposizionamento rapido del sensore sulla cute del neonato.
Masimo SET® è stata la prima tecnologia di pulsossimetria a ricevere l'autorizzazione FDA 510(k) con l'indicazione in etichetta per l'uso nello screening neonatale delle cardiopatie congenite critiche (CCHD)..5
Ad oggi sono stati pubblicati 5 studi sullo screening di CCHD, per un totale di 241.239 bambini, con impiego esclusivo di pulsossimetri e sensori Masimo SET®6-10, due dei quali (59.876 soggetti) sono stati alla base della raccomandazione del gruppo di lavoro per le CCHD per i pertinenti protocolli di screening.8,9,11 Questi studi, in cui è stato usato Masimo SET®, hanno concluso che la pulsossimetria, unitamente alla valutazione clinica, migliorava la sensibilità dello screening rispetto al singolo esame fisico di routine.6-10
L'applicazione Eve è disponibile su Pulse Co-Oximeter® Rad-97® e Radical-7®
Eve unisce la pulsossimetria Masimo SET® Measure-through Motion and Low Perfusion™ a istruzioni dettagliate per assistere il personale medico nello screening di CCHD. Eve semplifica il processo di screening di CCHD, in base a un protocollo consolidato7 , fornendo istruzioni visive, animazioni, un algoritmo di sincronizzazione automatica e una visualizzazione dei risultati dettagliata e di facile interpretazione. Inoltre, i dati di screening di Eve possono essere inviati automaticamente a cartelle cliniche elettroniche, consentendo una semplificazione dei flussi di lavoro e una riduzione degli errori di refertazione.
I sensori riutilizzabili multi-sito Y-I con fascette in gomma espansa, utilizzati nei più autorevoli studi di screening CCHD6-10 consentono applicazione e rimozione rapida e confortevole, senza disturbare i bambini.
I sensori RD SET™ Neo, monopaziente e a fascetta, sono dotati di un cavo piatto e leggero che si adatta in modo comodo alla mano o al piede del paziente.
Bibliografia:
Hay WW. J of Perinatol, 2002;22:360-36.
Barker SJ. Anesth Analg. 2002;95(4):967-72.
Shah N. et al. J Clin Anesth. 2012 Aug;24(5):385-91.
American Academy of Pediatrics (AAP). (2016). Textbook of Neonatal Resuscitation, 7th Ed.
Masimo 510(k) Summary - K120657
de-Wahl Granelli A et al. Acta Paediatr. 2007 Oct;96(10):1455-9.
Meberg A et al. Pediatr. 2008 Jun;152(6):761-5.
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Ewer AK et al. Lancet. 2011 Aug 27;378(9793):785-94.
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Kemper AR et al. Pediatrics. 2011 Nov;128(5):e1259-67.
Instructional Guide
Eve ha ottenuto il marchio CE. Non disponibile negli Stati Uniti o in Canada. Rad-97 NIBP non dispone della licenza per la vendita in Canada.
Per uso professionale. Per informazioni complete sulle prescrizioni, comprese avvertenze, indicazioni, controindicazioni e precauzioni, leggere le istruzioni per l'uso.
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