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TNI softFlow 50
TNI softFlow® 50
Per pazienti adulti con respirazione spontanea in ospedali
- Supporto respiratorio fornito tramite una cannula nasale morbida
- Ampia portata del flusso da 10-60 L/min a 0,5 L/min per consentire l'adattamento del flusso in base alle specifiche esigenze del paziente
- Possibilità di integrazione dell'ossigeno con un flusso pari a 0-60 L/min da bombola di ossigeno assicurata alla parete o concentratore con percentuale di FiO2 mostrata su display
- Il supporto integrato fornisce un flusso senza la necessità di una fornitura di aria a muro
- L'umidificazione riscaldata del gas respiratorio raggiunge direttamente il naso del paziente per rendere la terapia più confortevole e contribuire alla liberazione di muco1,2
- Fornitura di un flusso consistente, ad alta velocità e senza condensa durante l'inspirazione e l'espirazione per aumentare i benefici della terapia
- Identificazione automatica del tipo di cannula nasale e del circuito di respirazione per migliorare e semplificare il flusso di lavoro mediante una configurazione automatizzata
- Filtro antibatterico/antivirale tra dispositivo e paziente, e non tra dispositivo e aria dell'ambiente circostante, per ridurre il rischio di contaminazione incrociata
Dati sulle prestazioni
- Flusso regolabile: 10-60 L/min ± 2%, regolabile a 0,5 L/min per personalizzare il flusso in base alle esigenze del cliente
- Supporto aggiuntivo di ossigeno: 0-60 L/min, con indicatore del livello di percentuale di FiO2 integrato nel display
- Impostazioni di umidità/punto di rugiada regolabili da 30 a 37 ºC, con intervalli di 1 ºC per adeguarsi alle esigenze del paziente
- Filtro anti micro-particelle integrato
- Gli applicatori nasali includono diversi beccucci nasali morbidi e flessibili di diverse dimensioni per potersi adattare a un ampio numero di pazienti
- Il filtro antibatterico/antivirale monouso (efficacia batterica >99,999%; efficacia virale >99,99%) tra dispositivo e paziente riduce il rischio di contaminazione incrociata e il tempo di transizione tra i pazienti
- La camera di umidificazione a riempimento automatico elimina la necessità di dover riempire manualmente la camera di umidificazione tra un uso e l'altro
- L'intero circuito di respirazione è monouso per ridurre al minimo il rischio di contaminazione incrociata e per ridurre il tempo dedicato alla pulizia e alla disinfezione del dispositivo tra un paziente e l'altro
Modello per ospedale
- Filtro respiratorio monouso sostituibile (efficacia batterica >99,999%) per ridurre il rischio di contaminazione incrociata tra i pazienti
- Camera di umidificazione a riempimento automatico: non è necessario controllare e riempire manualmente la camera di umidificazione tra un uso e l'altro
Bibliografia:
- 1.
Hasani, A et al. Chron Respir Dis 5, no. 2 (2008): 81-86.
- 2.
Roca, O et al. Respir Care 55, no. 4 (2010): 408-413.
*Approvato dall'FDA per l'uso in ospedali e strutture per la lungodegenza. Disponibile per l'uso domiciliare negli Stati Uniti come da disposizioni per COVID-19.
RISORSE
Uso della terapia nasale a flusso elevato sui pazienti COVID-19 sospetti o confermati COVID-19 è una malattia altamente contagiosa e virtualmente tutte le forme di supporto respiratorio, inclusa la terapia nasale a flusso elevato, pongono dei rischi di trasmissione della malattia. La Food and Drugs Administration (FDA) statunitense ha dichiarato che i pazienti con ventilazione e malattie trasmissibili che usano dispositivi non invasivi senza una barriera filtrante dall'atmosfera potrebbero contaminare l'aria dell'ambiente circostante e aumentare il rischio di trasmissione e tale rischio può essere esacerbato dai sistemi di terapia nasale a flusso elevato. Alcuni medici hanno suggerito che l'uso della terapia nasale a flusso elevato possa facilitare la diffusione di COVID-19 o di altre malattie trasmissibili mediante l'aerosolizzazione dei patogeni. Se la terapia nasale a flusso elevato viene usata per trattare i pazienti COVID-19 o con altre malattie trasmissibili, è necessario adottare le opportune precauzioni come collocare una maschera su naso e bocca dei pazienti sospetti e infetti durante la terapia nasale a flusso elevato, isolare i pazienti in locali in depressione e fornire al personale di assistenza un equipaggiamento protettivo personale specifico per le procedure di generazione di aerosol; tuttavia, tali precauzioni non possono garantire la mancata trasmissione della malattia al personale di assistenza o ad altri.
Per uso professionale. Per informazioni complete sulle prescrizioni, compresi messaggi di avvertenza, indicazioni, controindicazioni e precauzioni, leggere le istruzioni per l'uso. Attenzione: La legge federale (USA) limita la vendita del presente dispositivo a un medico o su prescrizione di un medico.
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